期刊简介
本刊1975年创刊，主管单位为四川省教育厅，主办单位为川北医院。已入编多种数据库和期刊群。学报主编由学院院长康健教授兼任，副主编由学院副院长李健教授及学院党委副书记李成军教授兼任，现任编辑部主任为李宾中教授。
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首页>川北医学院学报杂志
- 杂志名称：川北医学院学报杂志
- 主管单位：四川省教育厅
- 主办单位：川北医学院
- 国际刊号：1005-3697
- 国内刊号：51-1254/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省优秀学报期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 维普收录(中)
郎格罕细胞组织细胞增生症的肺部表现
舒大勇；钟云培
关键词：郎格罕细胞, 组织细胞增生症, 白细胞抗原, 综合症, 器官, 免疫组织化学, 免疫调节功能, 微结构技术, 酸性磷酸酶, 嗜酸肉芽肿, 分子生物学, 异常增生, 阳性反应, 功能障碍, 分类方法, 肺部损害, 非肿瘤性, 非特异性, 发病年龄, 性刺激
摘要：郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhams cell histiocytosis,LCH)是一种非肿瘤性的组织细胞增生,以前对这种组织细胞认识不清楚,曾命名为组织细胞增生症X,近年来,随着分子生物学,免疫组织化学以及超微结构技术的进展,发现此种增生的组织细胞含有非特异性酯酶,酸性磷酸酶和三磷酸苷酶,白细胞抗原(HLA-A.B.C.Ia);郎格罕细胞抗原等以及S100蛋白[1]阳性反应.很接近于正常郎格罕细胞,故认为本症是由内源或外源性刺激导致免疫调节功能混乱引起郎格罕细胞异常增生的结果.这种增生可以累及全身各个器官,但以肺、肝、脾、淋巴结及皮肤、骨髂、胸腺和脑垂体,等富有组织细胞的器官,以前曾分为骨嗜酸肉芽肿、韩-薛-柯综合症,勒-雪综合症,现按国际组织细胞协会提出的分类方法,分为0-4级,依发病年龄(＜2岁1分、2岁0分),受累器官数目(＜4个0分、≤4岁1分),有无功能障碍(有1分、无0分)总分为0为1级,依次类推.本文仅对有肺部损害者进行总结.
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